Leiðbeiningar um að merkja sjónlinsur

Með stöðugum umbótum á gæðakröfum neytenda eru gæðakröfur fólks fyrir sjónlinsur einnig smám saman bættar, á sama tíma eru kröfur heimsins um sjónlinsur einnig sífellt strangari.Hvernig á að bera kennsl á gæðamerki þess fljótt?Í dag munum við skoða sjónlinsustaðla og tengdar merkingarkröfur í nokkrum löndum.

微信图片_20220810104229
Evrópusambandið
Evrópusambandið krefst þess að sjónlinsur verði að vera í samræmi við reglugerð um lækningatæki (ESB) 2017/745 og vera vottuð sem hæf.Til þess að komast snurðulaust inn á ESB-markaðinn er hægt að bæta við "CE" merkinu
Bretlandi
Eftir Brexit krefst Stóra-Bretland að sjónlinsur verði að vera í samræmi við staðbundnar reglugerðir um lækningatæki 2002 og vera vottaðar til að vera hæfar áður en „UKCA“-merkinu er bætt við til að komast inn á staðbundna markaðinn án tafar.
Bandaríkin
Í Bandaríkjunum eru sjónlinsur einnig strangar reglur sem lækningatæki og gæði þeirra verða að uppfylla kröfur Federal Food and Drug Administration (FDA) (21 CFR 801.410) áður en hægt er að flytja þær inn.
Kína
Innanlandsmarkaðurinn þarf að uppfylla kröfur GB/T 38005-2019 staðalsins.
Intertek Product Performance Appraisal - frammistöðuvottorð sem neytendur geta skilið í fljótu bragði.Framleiðendur sjónlinsu geta talið upp frammistöðueiginleika eigin vara á þessu vottorði til að undirstrika sérstöðu vara, til að auka sölustað vara.


Pósttími: 03-03-2022